| 业简介 |
一、公司简介 深圳传世生物医疗有限公司，2017年成立于深圳，由资深的产业、科技、 资本跨界人才共同创立。企业依托于自主知识产权的产品创新技术， 立足于产品创新和质量设计，专注于为客户提供领先的医疗器械产品和服务。 传世生物医疗创立之初即获得中科创星、清华力合、凯盈资本、仙瞳资本多家知名行业风投近2000万规模的联合天使轮投资。 传世生物医疗主要集中于创新POCT产品平台、全自动体外诊断分析检测平台的研发、生产、市场开拓。传世生物医疗拥有行业领先专利技术储备，具备仪器、试剂、市场多方向行业深厚的资源积累和产业化优势。 传世生物医疗，以产品创新为驱动，以质量为生命线，致力于成就民族医疗器械的全球品牌，为民族医疗器械振兴贡献力量，为客户、社会、股东创造价值。 目前公司2500㎡的仪器研发和生产基地、试剂研发和生产基地及GMP厂房落成,并投入使用。
二、招聘岗位 （一）、销售代表（贵州） 岗位要求： 1、男性优先，30岁以下，贵州地区的应届毕业生优先； 2、大专及以上学历，市场营销、管理、检验或医学相关专业； 3、诚实守信、主动性强，勇于接受挑战性的工作； 4.性格开朗大方，善于沟通；
薪资待遇： 1、试用期3个月，薪资2500元/月； 2、三个月内产生业绩，转正后底薪3000元/月 业绩提成，高回报，不封顶。
工作地点：贵州
（二）医疗器械研发工程师 岗位描述： 1、负责体外诊断产品上位机系统软件的开发工作； 1、本科及以上学历，医疗器械等相关专业，双证齐全； 2、熟练运用CAD软件进行工装夹具设计等、熟悉医疗器械质量法规、统计学方面知识； 3、工作严谨细致，有较强的分析解决问题能力、创新能力、良好的组织和沟通能力； 4、具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神，并能承受工作压力。
（三）体外诊断试剂研发工程师 岗位描述： 1、负责体外诊断试剂、医疗器械新产品的研发、实验、开发实施工作； 2、负责现有产品的维护和持续改善，保证产品性能持续提升。 岗位要求： 1、本科及以上学历，生物学、化学、药学、分子生物学、分析化学等相关专业，双证齐全； 2、具备良好文献调研能力、总结能力，具备扎实的试验功底； 3、能够独立完成具体的研发项目任务； 4、有体外诊断试剂开发、创新药物研发经验者，优先考虑。
（四）QA工程师 岗位描述： 1、负责厂房及设备设施验证，编制验证计划、方案，并组织实施，撰写验证报告； 2、负责产品生产工艺的验证、方法学验证； 3、负责设备的验收、计量校准管理。 岗位要求： 1、本科以上学历，生物、医药、检验等相关专业，双证齐全； 2、具有良好的文字功底，可撰写各类方案、文件； 3、有良好的团队意识，工作积极主动、善于沟通；
（五）、QC工程师 岗位描述： 1、负责按质管要求完成原料、半成品、成品的质检； 2、负责各项公司内验证实验操作； 3、配合主管完成已设定的实验的操作、实验数据的记录整理等。 岗位要求： 1、本科及以上学历，医药、生物、检验等相关专业，条件优秀者可放宽学历； 2、良好的表达、沟通、理解能力及问题分析能力； 3、有责任心，工作严谨细致，主动性强； 六、CRC临床协调员 CRC临床研究护士(study nurse／research nurse)即临床研究协调员(clinical research coordinator，CRC)，又称研究协调员／机构协调员(study coordinator／site coordinator)、临床试验协调员(clinical trial coordinator)等。 工作内容： CRC的工作范围涉及到临床试验的各个方面，包括试验的准备，与伦理委员会和申办者的联络，协助试验实施的各项工作。如获取知情同意，与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈，数据收集与CRF转录，以及临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理，应对监查、稽查与视察。 CRC工作职责： 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 3. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作及试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 4. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 6. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA监查； 7. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
CRC工作地址：深圳、项目所在地 |
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